LOPRESSOR(METOPROLOL TARTRATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	LOPRESSOR
申请号	018704	产品号	001
活性成分	METOPROLOL TARTRATE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	1MG/ML
治疗等效代码	AP	参比药物	是
批准日期	1984/03/30	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
化学类型	New dosage form	审评分类	Priority review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
018704	026	AP	2013/03/14	Labeling Revision
018704	025	AP	2012/12/21	Labeling Revision
018704	023	AP	2009/11/20	Labeling Revision
018704	021	AP	2008/07/24	Labeling Revision
018704	020	AP	2008/01/08	Labeling Revision
018704	018	AP	2006/09/05	Labeling Revision
018704	015	AP	2003/09/12	Labeling Revision
018704	014	AP	2002/04/29	Manufacturing Change or Addition
018704	013	AP	2002/01/15	Manufacturing Change or Addition
018704	012	AP	2001/07/30	Manufacturing Change or Addition
018704	011	AP	2000/05/10	Manufacturing Change or Addition
018704	010	AP	1999/04/15	Manufacturing Change or Addition
018704	009	AP	1999/04/15	Manufacturing Change or Addition
018704	008	AP	1998/10/22	Manufacturing Change or Addition
018704	007	AP	1998/10/20	Manufacturing Change or Addition
018704	006	AP	1996/02/28	Control Supplement
018704	005	AP	1995/01/19	Package Change
018704	004	AP	1990/06/14	Labeling Revision
018704	003	AP	1988/02/04	Manufacturing Change or Addition
018704	002	AP	1985/05/13	Package Change
018704	001	AP	1984/11/20	Expiration Date Change
018704	000	AP	1984/03/30	Approval