药物在线系列药学数据库之“欧盟EMA药品数据库”推出，帮助你快速获知欧盟上市药品的最新信息！

查询地址：https://www.drugfuture.com/ema

欧洲药品管理局（EMA）是欧盟（EU）的下属机构，该机构负责欧盟药品的科学评价、监督和安全监测。EMA发布药品生命周期各个阶段的信息，从早期开发到初始评估，到授权后变更、安全审查和授权撤销，所有欧盟成员必须接受EMA 对新旧药物的适应证改变、批准、暂停或者退市的决定。

EMA药品数据库发布通过集中审批程序而获得批准的药品，结合欧盟HMA药品数据库（https://www.drugfuture.com/hma），将帮助你快速获知欧盟上市药品的最新信息。

药物在线开发的EMA药品数据库整合了欧盟EMA发布的人用药品数据，可查询所有通过EMA审批上市药品的商品名、通用名、治疗领域、活性成分、产品号、上市许可持有人、批准日期、授权状态、适应症、公共评估报告等。