药物在线系列药学数据库之“英国药品数据库”重磅推出！结合Drugfuture药物在线已推出的美国FDA药品数据库、欧盟EMA/HMA药品数据库、日本上市药品数据库等，可快速检索/查询到ICH主要成员国美国、日本、欧盟以及英国的上市药品信息。

英国药品数据库查询地址：https://www.drugfuture.com/ukmed

数据库说明：本数据库提供英国上市药品信息查询，包括英国药品和健康产品管理局批准上市的药品，可查询英国上市药品的商品名、通用名、有效成分、批准许可、上市许可持有人（持证商）、批准日期、公共估评估报告(Public Assessment Report)、产品特性概要(Summary of Product Charactertstics)、药品说明书(Package leaflet)等信息。

该数据库支持两种检索方式：简单查询是通过输入药品的英文商品名称、通用名称、商标名称、标准名称、活性成分检索；高级查询还可以通过输入剂型、授权许可号检索。

英国药品数据库公布的药品信息，包括公共估评估报告、产品特性概要、药品说明书以及更新信息等，这些资料对药品的研发非常重要，可以直接从本数据库查询下载。

关于英国药品信息的小知识：

MHRA：是英国药品监管机构的简称，全称为Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，中文为药品和健康产品管理局。MHRA为英国卫生部下属的执行政府机构，保证药物和医疗器械的安全和有效。

PAR：MHRA发布称为“公共评估报告（Public Assessment Report）“的科学评估报告，可用于2005年10月30日之后授予的新营销授权。这些报告基于MHRA评估报告，其中删除了任何商业或个人机密信息。

SPC：产品特性概要(Summary of Product Charactertstics)是描述药物特性和官方批准的使用条件的文件，简称SmPC或SPC。产品特性概要构成了医疗健康专业人员如何安全有效地使用药物的信息基础。产品特性概要说明药品的使用方式和如何处方，它由医疗健康专业人员（例如医生，护士和药剂师）使用。

PIL：每个药品包装都包括一份患者使用说明书（PIL），其中提供了有关安全使用药物的信息，内容基于药物产品特性概要中的信息。