| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 63323-122-50 | 63323-122 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Methotrexate | METHOTREXATE SODIUM | INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION | INTRA-ARTERIAL; INTRAMUSCULAR; INTRATHECAL; INTRAVENOUS | 20000122 | N/A | ANDA | ANDA040266 | Fresenius Kabi USA, LLC | METHOTREXATE SODIUM | 1 g/1 | 1 VIAL in 1 CARTON (63323-122-50) / 1 INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION in 1 VIAL |