美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA040378"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
71740-001-10 71740-001 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Niacor Niacin TABLET ORAL 20211216 N/A ANDA ANDA040378 Avondale Pharmaceuticals, LLC NIACIN 500 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (71740-001-10)
71741-020-90 71741-020 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Niacin Niacin TABLET ORAL 20211216 N/A ANDA ANDA040378 Redmont Pharmaceuticals, LLC NIACIN 500 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (71741-020-90)
72919-420-90 72919-420 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Niacin Niacin TABLET ORAL 20210331 N/A ANDA ANDA040378 Emerald Therapeutics, LLC NIACIN 500 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (72919-420-90)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase