美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA040392"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0603-5339-21 0603-5339 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20030212 N/A ANDA ANDA040392 Endo USA, Inc. PREDNISONE 20 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0603-5339-21)
0603-5339-28 0603-5339 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20030212 N/A ANDA ANDA040392 Endo USA, Inc. PREDNISONE 20 mg/1 500 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0603-5339-28)
0603-5339-32 0603-5339 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20030212 N/A ANDA ANDA040392 Endo USA, Inc. PREDNISONE 20 mg/1 1000 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (0603-5339-32)
60687-145-01 60687-145 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Prednisone Prednisone TABLET ORAL 20151005 N/A ANDA ANDA040392 American Health Packaging PREDNISONE 20 mg/1 100 BLISTER PACK in 1 BOX, UNIT-DOSE (60687-145-01) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (60687-145-11)
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