| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71205-089-40 | 71205-089 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Prednisone | Prednisone | TABLET | ORAL | 20180801 | N/A | ANDA | ANDA040611 | Proficient Rx LP | PREDNISONE | 1 mg/1 | 40 TABLET in 1 BOTTLE (71205-089-40) |
| 71205-089-42 | 71205-089 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Prednisone | Prednisone | TABLET | ORAL | 20180801 | N/A | ANDA | ANDA040611 | Proficient Rx LP | PREDNISONE | 1 mg/1 | 42 TABLET in 1 BOTTLE (71205-089-42) |