| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 69097-975-07 | 69097-975 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Meprobamate | Meprobamate | TABLET | ORAL | 20210607 | N/A | ANDA | ANDA040797 | Cipla USA Inc. | MEPROBAMATE | 400 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (69097-975-07) |
| 69097-974-07 | 69097-974 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Meprobamate | Meprobamate | TABLET | ORAL | 20210607 | N/A | ANDA | ANDA040797 | Cipla USA Inc. | MEPROBAMATE | 200 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (69097-974-07) |