| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 64950-214-03 | 64950-214 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Meperidine Hydrochloride | Meperidine Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20240214 | N/A | ANDA | ANDA040893 | Genus Lifesciences Inc. | MEPERIDINE HYDROCHLORIDE | 50 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (64950-214-03) |
| 64950-214-01 | 64950-214 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Meperidine Hydrochloride | Meperidine Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20240214 | N/A | ANDA | ANDA040893 | Genus Lifesciences Inc. | MEPERIDINE HYDROCHLORIDE | 50 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (64950-214-01) |