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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0093-2272-34 0093-2272 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Amoxicillin and Clavulanate Potassium Amoxicillin and Clavulanate Potassium TABLET, CHEWABLE ORAL 20050210 20250430 ANDA ANDA065205 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM 400 mg/1; 57 mg/1 20 TABLET, CHEWABLE in 1 BOTTLE (0093-2272-34)
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