| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 73473-901-05 | 73473-901 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Neomycin Sulfate | Neomycin Sulfate | TABLET | ORAL | 20230601 | N/A | ANDA | ANDA065220 | Solaris Pharma Corporation | NEOMYCIN SULFATE | 500 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (73473-901-05) |
| 39822-0310-5 | 39822-0310 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Neomycin Sulfate | Neomycin Sulfate | TABLET | ORAL | 20100312 | N/A | ANDA | ANDA065220 | XGen Pharmaceuticals DJB, Inc. | NEOMYCIN SULFATE | 500 mg/1 | 100 BLISTER PACK in 1 BOX, UNIT-DOSE (39822-0310-5) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (39822-0310-7) |