美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA065238"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0143-9877-25 0143-9877 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cefoxitin Cefoxitin INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20100312 N/A ANDA ANDA065238 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. CEFOXITIN SODIUM 2 g/1 25 VIAL in 1 CARTON (0143-9877-25) / 1 INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION in 1 VIAL (0143-9877-01)
0143-9878-25 0143-9878 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cefoxitin Cefoxitin INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20100312 N/A ANDA ANDA065238 Hikma Pharmaceuticals USA Inc. CEFOXITIN SODIUM 1 g/1 25 VIAL in 1 CARTON (0143-9878-25) / 1 INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION in 1 VIAL (0143-9878-01)
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