| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 50111-334-02 | 50111-334 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Metronidazole | Metronidazole | TABLET | ORAL | 19900930 | N/A | ANDA | ANDA070033 | Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | METRONIDAZOLE | 500 mg/1 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (50111-334-02) |
| 67296-0078-1 | 67296-0078 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Metronidazole | Metronidazole | TABLET | ORAL | 19900930 | N/A | ANDA | ANDA070033 | Redpharm Drug, inc. | METRONIDAZOLE | 500 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (67296-0078-1) |
| 67296-0078-3 | 67296-0078 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Metronidazole | Metronidazole | TABLET | ORAL | 19900930 | N/A | ANDA | ANDA070033 | Redpharm Drug, inc. | METRONIDAZOLE | 500 mg/1 | 21 TABLET in 1 BOTTLE (67296-0078-3) |