| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 70882-131-14 | 70882-131 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Metronidazole500 mg 500 mg | Metronidazole | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20160613 | N/A | ANDA | ANDA070039 | Cambridge Therapeutics Technologies, LLC | METRONIDAZOLE | 500 mg/1 | 14 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (70882-131-14) |