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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70882-130-21 70882-130 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Metronidazole250 mg 250 mg Metronidazole TABLET, FILM COATED ORAL 20160613 N/A ANDA ANDA070040 Cambridge Therapeutics Technologies, LLC METRONIDAZOLE 250 mg/1 21 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (70882-130-21)
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