美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
61919-363-30 61919-363 HUMAN PRESCRIPTION DRUG METRONIDAZOLE METRONIDAZOLE TABLET, FILM COATED ORAL 20180314 N/A ANDA ANDA070044 DIRECT RX METRONIDAZOLE 500 mg/1 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (61919-363-30)
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