美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA071173"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70518-3608-0 70518-3608 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Haloperidol Haloperidol TABLET ORAL 20230104 N/A ANDA ANDA071173 REMEDYREPACK INC. HALOPERIDOL 5 mg/1 30 TABLET in 1 BLISTER PACK (70518-3608-0)
70518-3608-1 70518-3608 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Haloperidol Haloperidol TABLET ORAL 20230919 N/A ANDA ANDA071173 REMEDYREPACK INC. HALOPERIDOL 5 mg/1 30 TABLET in 1 BLISTER PACK (70518-3608-1)
67296-1462-1 67296-1462 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Haloperidol Haloperidol TABLET ORAL 20191125 N/A ANDA ANDA071173 Redpharm Drug, Inc. HALOPERIDOL 1 mg/1 10 TABLET in 1 BOTTLE (67296-1462-1)
63629-2326-1 63629-2326 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Haloperidol Haloperidol TABLET ORAL 20210217 N/A ANDA ANDA071173 Bryant Ranch Prepack HALOPERIDOL 10 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (63629-2326-1)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase