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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
63187-842-03 63187-842 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Haloperidol Haloperidol TABLET ORAL 20170501 N/A ANDA ANDA071209 Proficient Rx LP HALOPERIDOL 5 mg/1 3 TABLET in 1 BOTTLE (63187-842-03)
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