| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 53746-131-01 | 53746-131 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ibuprofen | Ibuprofen | TABLET | ORAL | 20090105 | N/A | ANDA | ANDA071334 | Amneal Pharmaceuticals of New York LLC | IBUPROFEN | 400 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (53746-131-01) |
| 53746-131-05 | 53746-131 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ibuprofen | Ibuprofen | TABLET | ORAL | 20090105 | N/A | ANDA | ANDA071334 | Amneal Pharmaceuticals of New York LLC | IBUPROFEN | 400 mg/1 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (53746-131-05) |