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检索条件:" 注册申请号=ANDA073364"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0904-7112-70 0904-7112 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Haloperidol Haloperidol SOLUTION ORAL 19930928 N/A ANDA ANDA073364 Major Pharmaceuticals HALOPERIDOL LACTATE 2 mg/mL 100 CUP, UNIT-DOSE in 1 CASE (0904-7112-70) / 5 mL in 1 CUP, UNIT-DOSE (0904-7112-41)
54838-501-15 54838-501 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Haloperidol Haloperidol SOLUTION ORAL 19930928 N/A ANDA ANDA073364 Lannett Company, Inc. HALOPERIDOL LACTATE 2 mg/mL 15 mL in 1 BOTTLE, DROPPER (54838-501-15)
54838-501-40 54838-501 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Haloperidol Haloperidol SOLUTION ORAL 19930928 N/A ANDA ANDA073364 Lannett Company, Inc. HALOPERIDOL LACTATE 2 mg/mL 120 mL in 1 BOTTLE, DROPPER (54838-501-40)
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