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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0093-8305-01 0093-8305 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cimetidine Cimetidine TABLET, FILM COATED ORAL 20031223 N/A ANDA ANDA074463 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. CIMETIDINE 800 mg/1 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0093-8305-01)
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