美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA074582"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0555-0635-02 0555-0635 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Danazol Danazol CAPSULE ORAL 19960809 N/A ANDA ANDA074582 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. DANAZOL 200 mg/1 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (0555-0635-02)
0555-0635-09 0555-0635 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Danazol Danazol CAPSULE ORAL 19960809 N/A ANDA ANDA074582 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. DANAZOL 200 mg/1 60 CAPSULE in 1 BOTTLE (0555-0635-09)
0555-0634-02 0555-0634 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Danazol Danazol CAPSULE ORAL 19980625 N/A ANDA ANDA074582 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. DANAZOL 100 mg/1 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (0555-0634-02)
0555-0633-02 0555-0633 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Danazol Danazol CAPSULE ORAL 19980625 N/A ANDA ANDA074582 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. DANAZOL 50 mg/1 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (0555-0633-02)
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