NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0555-0607-02 | 0555-0607 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Megestrol Acetate | Megestrol Acetate | TABLET | ORAL | 19951130 | N/A | ANDA | ANDA074621 | Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | MEGESTROL ACETATE | 40 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (0555-0607-02) |
0555-0606-02 | 0555-0606 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Megestrol Acetate | Megestrol Acetate | TABLET | ORAL | 19961025 | N/A | ANDA | ANDA074621 | Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | MEGESTROL ACETATE | 20 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (0555-0606-02) |