| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0185-0130-01 | 0185-0130 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Bumetanide | Bumetanide | TABLET | ORAL | 19961121 | N/A | ANDA | ANDA074700 | Sandoz Inc | BUMETANIDE | 2 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (0185-0130-01) |
| 0185-0130-05 | 0185-0130 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Bumetanide | Bumetanide | TABLET | ORAL | 19961121 | N/A | ANDA | ANDA074700 | Sandoz Inc | BUMETANIDE | 2 mg/1 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (0185-0130-05) |
| 43353-288-09 | 43353-288 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Bumetanide | Bumetanide | TABLET | ORAL | 20170310 | N/A | ANDA | ANDA074700 | Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC | BUMETANIDE | 1 mg/1 | 9000 TABLET in 1 BOTTLE (43353-288-09) |