| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 62135-145-60 | 62135-145 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nabumetone | Nabumetone | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20230118 | N/A | ANDA | ANDA075280 | Chartwell RX, LLC | NABUMETONE | 500 mg/1 | 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (62135-145-60) |
| 62135-146-60 | 62135-146 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Nabumetone | Nabumetone | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20230118 | N/A | ANDA | ANDA075280 | Chartwell RX, LLC | NABUMETONE | 750 mg/1 | 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (62135-146-60) |