| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59651-875-01 | 59651-875 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | BUPROPION HYDROCHLORIDE | BUPROPION HYDROCHLORIDE | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20240425 | N/A | ANDA | ANDA075491 | Aurobindo Pharma Limited | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 100 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (59651-875-01) |
| 59651-874-01 | 59651-874 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | BUPROPION HYDROCHLORIDE | BUPROPION HYDROCHLORIDE | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20240425 | N/A | ANDA | ANDA075491 | Aurobindo Pharma Limited | BUPROPION HYDROCHLORIDE | 75 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (59651-874-01) |