| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 63304-506-01 | 63304-506 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | pentazocine and naloxone | pentazocine and naloxone | TABLET | ORAL | 20180731 | N/A | ANDA | ANDA075523 | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. | NALOXONE HYDROCHLORIDE; PENTAZOCINE | .5 mg/1; 50 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (63304-506-01) |