美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA075622"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70860-751-02 70860-751 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Famotidine famotidine INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20200810 N/A ANDA ANDA075622 Athenex Pharmaceutical Division, LLC. FAMOTIDINE 10 mg/mL 25 VIAL, SINGLE-DOSE in 1 CARTON (70860-751-02) / 2 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE (70860-751-41)
25021-753-02 25021-753 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Famotidine Famotidine INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 20241215 N/A ANDA ANDA075622 Sagent Pharmaceuticals FAMOTIDINE 10 mg/mL 25 VIAL in 1 CARTON (25021-753-02) / 2 mL in 1 VIAL
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