美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA075855"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
60760-382-14 60760-382 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Oxaprozin Oxaprozin TABLET, FILM COATED ORAL 20220815 N/A ANDA ANDA075855 ST MARY'S MEDICAL PARK PHARMACY OXAPROZIN 600 mg/1 14 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (60760-382-14)
55111-170-05 55111-170 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Oxaprozin Oxaprozin TABLET, FILM COATED ORAL 20010131 N/A ANDA ANDA075855 Dr. Reddy's Laboratories Limited OXAPROZIN 600 mg/1 500 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (55111-170-05)
55111-170-01 55111-170 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Oxaprozin Oxaprozin TABLET, FILM COATED ORAL 20010131 N/A ANDA ANDA075855 Dr. Reddy's Laboratories Limited OXAPROZIN 600 mg/1 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (55111-170-01)
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