| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0121-4721-40 | 0121-4721 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fluoxetine | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | SOLUTION | ORAL | 20020201 | N/A | ANDA | ANDA076015 | PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 20 mg/5mL | 4 TRAY in 1 CASE (0121-4721-40) / 10 CUP, UNIT-DOSE in 1 TRAY / 5 mL in 1 CUP, UNIT-DOSE (0121-4721-05) |
| 0121-0721-04 | 0121-0721 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Fluoxetine | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | SOLUTION | ORAL | 20020130 | N/A | ANDA | ANDA076015 | PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 20 mg/5mL | 120 mL in 1 BOTTLE (0121-0721-04) |