NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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51655-529-52 | 51655-529 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Levothyroxine Sodium | levothyroxine sodium | TABLET | ORAL | 20210121 | N/A | ANDA | ANDA076187 | Northwind Pharmaceuticals, LLC | LEVOTHYROXINE SODIUM | 88 ug/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (51655-529-52) |
51655-604-52 | 51655-604 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Levothyroxine Sodium | levothyroxine sodium | TABLET | ORAL | 20210218 | N/A | ANDA | ANDA076187 | Northwind Pharmaceuticals | LEVOTHYROXINE SODIUM | 112 ug/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE, PLASTIC (51655-604-52) |