| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0172-5240-60 | 0172-5240 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Anagrelide Hydrochloride | Anagrelide Hydrochloride | CAPSULE | ORAL | 20050418 | N/A | ANDA | ANDA076468 | Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE | 1 mg/1 | 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (0172-5240-60) |
| 0172-5241-60 | 0172-5241 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Anagrelide Hydrochloride | Anagrelide Hydrochloride | CAPSULE | ORAL | 20050418 | N/A | ANDA | ANDA076468 | Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE | .5 mg/1 | 100 CAPSULE in 1 BOTTLE (0172-5241-60) |