| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 63304-830-90 | 63304-830 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Atorvastatin Calcium | Atorvastatin Calcium | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20111201 | N/A | ANDA | ANDA076477 | Sun Pharmaceutical Industries Inc. | ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE | 80 mg/1 | 90 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (63304-830-90) |
| 68071-2871-3 | 68071-2871 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Atorvastatin Calcium | Atorvastatin Calcium | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20221109 | N/A | ANDA | ANDA076477 | NuCare Pharmaceuticals,Inc. | ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE | 10 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (68071-2871-3) |