美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA076572"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
63304-099-13 63304-099 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sumatriptan Sumatriptan TABLET ORAL 20090210 N/A ANDA ANDA076572 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, INC. SUMATRIPTAN SUCCINATE 100 mg/1 120 TABLET in 1 BOTTLE (63304-099-13)
63304-099-19 63304-099 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sumatriptan Sumatriptan TABLET ORAL 20090210 N/A ANDA ANDA076572 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, INC. SUMATRIPTAN SUCCINATE 100 mg/1 1 BLISTER PACK in 1 CARTON (63304-099-19) / 9 TABLET in 1 BLISTER PACK
63304-099-45 63304-099 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sumatriptan Sumatriptan TABLET ORAL 20090210 N/A ANDA ANDA076572 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, INC. SUMATRIPTAN SUCCINATE 100 mg/1 5 TABLET in 1 BOTTLE (63304-099-45)
63187-323-09 63187-323 HUMAN PRESCRIPTION DRUG SUMATRIPTAN SUMATRIPTAN TABLET ORAL 20150202 N/A ANDA ANDA076572 Proficient Rx LP SUMATRIPTAN SUCCINATE 100 mg/1 1 BLISTER PACK in 1 CARTON (63187-323-09) / 9 TABLET in 1 BLISTER PACK
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