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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
63629-1099-4 63629-1099 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fenofibrate Fenofibrate TABLET, FILM COATED ORAL 20210517 N/A ANDA ANDA076635 Bryant Ranch Prepack FENOFIBRATE 160 mg/1 50 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (63629-1099-4)
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