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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
85293-004-01 85293-004 HUMAN PRESCRIPTION DRUG ciprofloxacin ciprofloxacin TABLET ORAL 20250305 N/A ANDA ANDA076639 Umasuto, LLC CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE 750 mg/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (85293-004-01)
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