NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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62037-727-01 | 62037-727 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Methylphenidate Hydrochloride | Methylphenidate Hydrochloride | TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20190304 | N/A | ANDA | ANDA076655 | Actavis Pharma, Inc. | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 54 mg/1 | 100 TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (62037-727-01) |