美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA076730"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
51672-1316-6 51672-1316 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Alclometasone Dipropionate Alclometasone dipropionate OINTMENT TOPICAL 20040729 N/A ANDA ANDA076730 Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. ALCLOMETASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 1 TUBE in 1 CARTON (51672-1316-6) / 45 g in 1 TUBE
51672-1316-5 51672-1316 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Alclometasone Dipropionate Alclometasone dipropionate OINTMENT TOPICAL 20040729 N/A ANDA ANDA076730 Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. ALCLOMETASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 5 g in 1 TUBE (51672-1316-5)
51672-1316-3 51672-1316 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Alclometasone Dipropionate Alclometasone dipropionate OINTMENT TOPICAL 20040729 N/A ANDA ANDA076730 Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. ALCLOMETASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 1 TUBE in 1 CARTON (51672-1316-3) / 60 g in 1 TUBE
51672-1316-1 51672-1316 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Alclometasone Dipropionate Alclometasone dipropionate OINTMENT TOPICAL 20040729 N/A ANDA ANDA076730 Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. ALCLOMETASONE DIPROPIONATE .5 mg/g 1 TUBE in 1 CARTON (51672-1316-1) / 15 g in 1 TUBE
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