NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0054-0021-25 | 0054-0021 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lithium Carbonate | Lithium Carbonate | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20041028 | N/A | ANDA | ANDA076832 | Hikma Pharmaceuticals USA Inc. | LITHIUM CARBONATE | 300 mg/1 | 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (0054-0021-25) |
0054-0021-29 | 0054-0021 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lithium Carbonate | Lithium Carbonate | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20041028 | N/A | ANDA | ANDA076832 | Hikma Pharmaceuticals USA Inc. | LITHIUM CARBONATE | 300 mg/1 | 500 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (0054-0021-29) |