| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 51662-1377-1 | 51662-1377 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | ONDANSETRON | ONDANSETRON | INJECTION | INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS | 20200521 | N/A | ANDA | ANDA076974 | HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 2 mg/mL | 20 mL in 1 VIAL (51662-1377-1) |
| 63323-374-20 | 63323-374 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Ondansetron | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | INJECTION | INTRAMUSCULAR; INTRAVENOUS | 20091118 | N/A | ANDA | ANDA076974 | Fresenius Kabi USA, LLC | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 2 mg/mL | 1 VIAL in 1 BOX (63323-374-20) / 20 mL in 1 VIAL |