| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 62135-576-30 | 62135-576 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amiodarone Hydrochloride | Amiodarone Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20230817 | N/A | ANDA | ANDA077069 | Chartwell RX, LLC | AMIODARONE HYDROCHLORIDE | 100 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (62135-576-30) |
| 62135-578-30 | 62135-578 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amiodarone Hydrochloride | Amiodarone Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20230817 | N/A | ANDA | ANDA077069 | Chartwell RX, LLC | AMIODARONE HYDROCHLORIDE | 400 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (62135-578-30) |
| 62135-577-60 | 62135-577 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Amiodarone Hydrochloride | Amiodarone Hydrochloride | TABLET | ORAL | 20230817 | N/A | ANDA | ANDA077069 | Chartwell RX, LLC | AMIODARONE HYDROCHLORIDE | 200 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (62135-577-60) |