| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 71335-0103-9 | 71335-0103 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Baclofen | baclofen | TABLET | ORAL | 20211227 | N/A | ANDA | ANDA077241 | Bryant Ranch Prepack | BACLOFEN | 20 mg/1 | 84 TABLET in 1 BOTTLE (71335-0103-9) |
| 63629-2084-1 | 63629-2084 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Baclofen | baclofen | TABLET | ORAL | 20051220 | N/A | ANDA | ANDA077241 | Bryant Ranch Prepack | BACLOFEN | 20 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (63629-2084-1) |