美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0093-7351-56 0093-7351 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lansoprazole Lansoprazole CAPSULE, DELAYED RELEASE ORAL 20091111 N/A ANDA ANDA077255 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. LANSOPRAZOLE 30 mg/1 30 CAPSULE, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (0093-7351-56)
0093-7350-56 0093-7350 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lansoprazole Lansoprazole CAPSULE, DELAYED RELEASE ORAL 20091111 N/A ANDA ANDA077255 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. LANSOPRAZOLE 15 mg/1 30 CAPSULE, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (0093-7350-56)
63187-152-30 63187-152 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lansoprazole Lansoprazole CAPSULE, DELAYED RELEASE ORAL 20190101 N/A ANDA ANDA077255 Proficient Rx LP LANSOPRAZOLE 30 mg/1 30 CAPSULE, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (63187-152-30)
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