| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0093-7387-56 | 0093-7387 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Moxifloxacin Hydrochloride | Moxifloxacin Hydrochloride | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20140219 | 20250228 | ANDA | ANDA077437 | Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 400 mg/1 | 30 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0093-7387-56) |