| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 16571-864-01 | 16571-864 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | POTASSIUM CITRATE | potassium citrate | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20241215 | N/A | ANDA | ANDA077440 | Rising Pharma Holdings, Inc. | POTASSIUM CITRATE | 540 mg/1 | 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (16571-864-01) |
| 16571-865-01 | 16571-865 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | POTASSIUM CITRATE | potassium citrate | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20241215 | N/A | ANDA | ANDA077440 | Rising Pharma Holdings, Inc. | POTASSIUM CITRATE | 1080 mg/1 | 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE, PLASTIC (16571-865-01) |