| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 65862-036-10 | 65862-036 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lamivudine and Zidovudine | Lamivudine and Zidovudine | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20170505 | N/A | ANDA | ANDA077558 | Aurobindo Pharma Limited | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE | 150 mg/1; 300 mg/1 | 6 BLISTER PACK in 1 CARTON (65862-036-10) / 10 TABLET, FILM COATED in 1 BLISTER PACK |
| 65862-036-60 | 65862-036 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lamivudine and Zidovudine | Lamivudine and Zidovudine | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20170505 | N/A | ANDA | ANDA077558 | Aurobindo Pharma Limited | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE | 150 mg/1; 300 mg/1 | 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (65862-036-60) |