NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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68382-080-10 | 68382-080 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Haloperidol | Haloperidol | TABLET | ORAL | 20080103 | N/A | ANDA | ANDA077580 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | HALOPERIDOL | 10 mg/1 | 1000 TABLET in 1 BOTTLE (68382-080-10) |
68382-081-01 | 68382-081 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Haloperidol | Haloperidol | TABLET | ORAL | 20080103 | N/A | ANDA | ANDA077580 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | HALOPERIDOL | 20 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (68382-081-01) |
68382-081-06 | 68382-081 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Haloperidol | Haloperidol | TABLET | ORAL | 20080103 | N/A | ANDA | ANDA077580 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | HALOPERIDOL | 20 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (68382-081-06) |