| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 68382-009-14 | 68382-009 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lamotrigine | Lamotrigine | TABLET | ORAL | 20090127 | N/A | ANDA | ANDA077633 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | LAMOTRIGINE | 150 mg/1 | 60 TABLET in 1 BOTTLE (68382-009-14) |
| 68382-009-16 | 68382-009 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Lamotrigine | Lamotrigine | TABLET | ORAL | 20090127 | N/A | ANDA | ANDA077633 | Zydus Pharmaceuticals USA Inc. | LAMOTRIGINE | 150 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (68382-009-16) |