美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA077674"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
62756-129-45 62756-129 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PANTOPRAZOLE SODIUM PANTOPRAZOLE SODIUM INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20190901 N/A ANDA ANDA077674 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. PANTOPRAZOLE SODIUM 40 mg/10mL 25 CARTON in 1 PACKAGE (62756-129-45) / 1 VIAL in 1 CARTON / 10 mL in 1 VIAL
62756-129-44 62756-129 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PANTOPRAZOLE SODIUM PANTOPRAZOLE SODIUM INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20190901 N/A ANDA ANDA077674 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. PANTOPRAZOLE SODIUM 40 mg/10mL 10 VIAL in 1 CARTON (62756-129-44) / 10 mL in 1 VIAL
62756-129-40 62756-129 HUMAN PRESCRIPTION DRUG PANTOPRAZOLE SODIUM PANTOPRAZOLE SODIUM INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20190901 N/A ANDA ANDA077674 Sun Pharmaceutical Industries, Inc. PANTOPRAZOLE SODIUM 40 mg/10mL 1 VIAL in 1 CARTON (62756-129-40) / 10 mL in 1 VIAL
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