NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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63187-415-30 | 63187-415 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | pravastatin sodium | pravastatin sodium | TABLET | ORAL | 20190101 | N/A | ANDA | ANDA077751 | Proficient Rx LP | PRAVASTATIN SODIUM | 20 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (63187-415-30) |
65841-742-05 | 65841-742 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | pravastatin sodium | pravastatin sodium | TABLET | ORAL | 20100330 | N/A | ANDA | ANDA077751 | Zydus Lifesciences Limited | PRAVASTATIN SODIUM | 80 mg/1 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (65841-742-05) |
65841-742-16 | 65841-742 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | pravastatin sodium | pravastatin sodium | TABLET | ORAL | 20100330 | N/A | ANDA | ANDA077751 | Zydus Lifesciences Limited | PRAVASTATIN SODIUM | 80 mg/1 | 90 TABLET in 1 BOTTLE (65841-742-16) |
63187-413-30 | 63187-413 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | pravastatin sodium | pravastatin sodium | TABLET | ORAL | 20190101 | N/A | ANDA | ANDA077751 | Proficient Rx LP | PRAVASTATIN SODIUM | 40 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (63187-413-30) |